Здравствуйте, Уважаемые Читатели! Предлагаю Вашему вниманию своё понимание процессов, протекающих в нашей кровеносной системе.
Современная наука считает, что кровь — это всего лишь зеркало, отражающее процессы, происходящие в кроветворных органах, главным из которых является костный мозг. Изменения состава крови могут быть как обусловлены собственно заболеваниями органов кроветворения, так и носить реактивный характер, т.е. возникать в ответ на различные патологические процессы со стороны других органов и систем. Безспорно, нарушения функционирования органов и систем организма может привести к изменению состава крови, но как следствие изменений структур Мозга (Сущности).
«Эритроциты, или «красные кровяные тельца» (Эр, Red Blood Cells, RBC) — безъядерные клетки, имеющие форму двояковогнутого диска. Форма эритроцитов поддерживается благодаря стабилизирующему белку мембраны — спектрину»[1].
Почему эритроциты безъядерные? Это обусловлено их функциональным предназначением. Они лишены не только ядра, но и большинства органелл. Это приводит к тому, что эти клетки по своей сути могут быть использованы только в качестве контейнеров для груза. Весь процесс собственного жизнеобеспечения эритроцита урезан до возможного минимума. Как известно, на начальных стадиях формирования эритроцита он обладает и комплексом ДНК, и органеллами, теряя их при достижении зрелости, то есть они ему нужны только для формирования. К слову сказать, все клетки крови (кроме тканевых макрофагов) не приспособлены для деления. Теперь вспомним о том, что писал Н.В. Левашов - клетки крови имеют эфирное, полное астральное и первое ментальное (из одной формы материи) тела. Причём Николай Викторович не конкретизирует какие именно клетки – эритроциты, лейкоциты или тромбоциты. Что означает эта информация вкупе со словами А.М. Хатыбова о том, что эритроцита в крови нет, и что он формируется только как осадочная структура с потерей октавы своего состояния? С моей точки зрения это означает, что комплекс, ионную осадочную часть которого мы называем эритроцитом – это транспортная система НА УРОВНЕ СУЩНОСТИ с небольшим функциональным физически плотным элементом, призванным обеспечивать транспортировку в ионной среде и передачу груза клетке. Теперь о функциях. Из медицинских данных мы знаем, что назначение эритроцитов – это транспорт кислорода к клеткам. Нам также известно, что обменные процессы в лёгких происходят путём распада трития и формирования кислорода (неинерционного) с сохранением базовой октавы. Можно сделать вывод, что этот кислород связывается неинерционной частью гемоглобина, входящего в состав эритроцита, и доставляется клетке. При этом, с моей точки зрения, при связке кислорода гемоглобином кислород даёт ионный осадок, который мы можем заметить при изучении молекулы гемоглобина, иначе современным учёным было бы невозможно сделать вывод о наличии кислорода в связке (неинерционную массу они обнаружить пока не в состоянии). А.М. Хатыбов писал, что: «После обеда (3 - 4 часа) шеф-повар сажает все клетки на горшок, причем жидкие отходы упаковываются в один тип контейнера, а твердые - разбавляются исходным раствором и упаковываются в другой тип (в простонародье, или в науке название последнего контейнера - "эритроцит")». То есть эритроцит не только способен снабдить клетку питанием, но и вывести отходы, причём низкопотенциальные (для вывода высокопотенциальных отходов существует тракт вывода мочи).
Кроме того, мы знаем, что кровь является средой для защиты информации. Какого рода эта защита и какую информацию она защищает? Как при этом действуют эритроциты? Защита заключается в недопущении рассеяния информационного потока путём фиксации передаточных узлов. То есть формируется экран за счёт определённого расположения сосудов. Кстати, мышечные ткани формируются неинерционной частью кровеносных сосудов и также являются экранирующим комплексом. Так почему же чем толще мышца, тем хуже она выполняет свои функции? Полагаю, это потому, что при «накачивании» мышц происходит перетекание потенциалов с неинерционной части мышцы ниже по мерности, что приводит к организации дополнительного мышечного каркаса на физически плотном уровне. При этом происходит снижение плотности защитного экрана. Я убеждён, что основа экранирующего эффекта расположена именно в неинерционной части, которая подвергается рассеиванию с переводом потенциалов в ионную часть. В результате человек становится способен выдерживать большие физические нагрузки, но защита информации ослабевает. Почему же Мозг не организует дополнительную подкачку ослабевшему экрану? Предположу, что Он как раз организует подкачку, только увеличившиеся в объёме мышцы тоже требуют большего расхода, и чем больше мышц, тем больше Мозгу требуется транслировать. При этом должен быть предел энергетической подпитки со стороны Мозга, который не позволяет безконечно тратить материю энергий в этом направлении. Кроме того, известный факт, что при тренировках в мышцах появляются микротрещины, которые впоследствии заполняются тканью и заживают, при этом происходит утолщение мышцы. А по факту в этот момент происходит надлом информационной защиты. Обратите внимание, когда Человек прекращает тренировки, мышцы постепенно усыхают, что говорит о том, что повышенная толщина мышечного каркаса – не естественное состояние. Прошу не расценивать превратно мои слова, физическая культура — это важный элемент здорового образа жизни, но именно физическая КУЛЬТУРА (в разумных пределах), а не спорт. Таким образом мы выяснили, что клетки крови сами по себе не принимают участия в создании защитного экрана, но находятся в его структуре, выполняя при этом свои задачи. Осталось разобраться в том, что такое передаточные узлы. Я считаю, что это суставные ткани, поскольку это очень сложный приёмо-передающий комплекс. Каким образом кровеносная система может фиксировать эти узлы? Думаю, система экранирования по своей сути аналогична системе стабилизации заряда икосаэдрального контура при помощи внешнего додекаэдра. То есть неинерционные структуры кровеносных сосудов обрамляют суставы, образуя смежный контур. А как работает инерционная часть? Инерционная часть обеспечивает функциональность Сущности за счёт генерации потенциалов. Вспомним слова Н.В. Левашова о том, что тело – это источник материи энергий (первичных материй) для Сущности.
Помимо рассмотренного, эритроциты обладают антигенными свойствами, на основании которых определяют группу крови Человека. Зачем они нужны на поверхности эритроцита? Это система «свой-чужой». Также мы знаем, что: «При замене части Мозга происходит, как правило, смена группы крови. Изменяется не просто группа крови, но и ОСАДОЧНАЯ СТРУКТУРА. Могут появиться неизвестные ранее соединения и частицы (и их размеры). Если произошла смена группы крови, значит, ПРЕДСТОЯТ ИЗМЕНЕНИЯ в структурах некоторых органов»[2]. Как всё это связано? Мне видится, что связь следующая – эритроцит, как система транспорта потенциалов, относящаяся к конкретному Мозгу, обладает комплексом ма́ркеров, интегрированных в систему иммунного ответа. Наличие антигенов на поверхности клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) говорит, что для данного генотипа Мозга специфично наличие именно такого набора элементов структуры клеток крови как части системы распознания, передачи и трансформации потенциалов. В случае отклонений в комплектности этой системы (мутации антигена, либо присутствия какого-либо другого) происходит склеивание эритроцита с агглютининами[3], то есть происходит реакция агглютинации. Либо эта реакция происходит в случае наличия неспецифических антигенов для данного генотипа Мозга. И при замене Мозга как раз происходит смена баланса энергообмена, что приводит к видоизменению транспортной системы.
Далее предлагаю рассмотреть движение крови в кровеносной системе. Как нам всем известно, сердце кровь не гоняет, она движется под действием электромагнитного поля (а на самом деле только магнитного, поскольку то, что современная наука принимает за электрическое поле – это одно из магнитных полей[4]). У А.М. Хатыбова сказано: «В сосудах мозг поддерживает неравномерный баланс потенциалов частот для движения». Этот баланс частот разделён на 3 группы[5]:
1. Формирующая. «Это группа низкооктавных частот, их формирует селезёнка, а в случае её отсутствия - печень. Октавы частот 21 - 31. Общие для большого и малого кругов».
Что это значит? Учитывая низкую октаву состояния и то, что эту группу формирует селезёнка (орган кроветворения) сам собой напрашивается вывод, что речь о физически плотных клетках крови. То есть эта группа определяет движение клеток крови в сосудах. Смотрим дальше.
2. Структуры обменных процессов.
Группа разделена на 2 подгруппы:
· «Формирование структур полных обменных процессов, задействованы все железы, позвоночник, печень, жёлчные протоки, поджелудочная железа, сахарная железа. Октавы частот 21 – 59».
Почему перечислены железы? Потому что они вырабатывают гормоны, необходимые для реализации обменных процессов в клетках, что, собственно, и написано в цитате. То есть эта подгруппа определяет движение синтезированных веществ от всех систем организма, участвующих в синтезе веществ, потребных для реализации обменных процессов. Обратите внимание на октавы – от 21 (снова октава, указывающая на наличие физически плотных веществ, что подтверждает сделанный вывод) до 59 (уровень Сущности клетки – получение Ею электрического потенциала на уровне антинейтронного пространства).
· «Формирование не полных обменных процессов (мозг не должен перерабатывать котлеты), задействованы все железы, позвоночник, поджелудочная железа, сахарная железа».
С моей точки зрения, в данном случае имеются в виду структуры, специфичные для указанных органов (характерные только для них, необходимые для выполнения их целевой функции) и требующие дополнительного питания, причём на уровне неинерционной массы (об этом позволяет судить фраза про мозг). Поэтому данная подгруппа баланса потенциалов частот регулирует их движение именно с этой целью.
3. «Структуры формирования долговременной и оперативной памяти и связи, структуры управления».
«Октавы частот зависят от генотипа и включают: 31, 53.375, 53.625, 53.725, 53.850, 53.975, 55 - 61, 65 - 71, 77, 88, 96, 112, 118, 122, 124, 127, 128.
В этой группе формируется такт (задан структурой генотипа).
Эту группу частот формирует мозг на основе группы 2».
Здесь говорится о том, что к третьей группе баланса потенциалов частот относятся структуры памяти, управления, связи, то есть структуры Мозга (Сущности). Иными словами, это система транспорта материи энергий в Сущности Человека. В ней формируется такт, что очевидно. И, с моей точки зрения, эту группу частот Мозг формирует на основе обменных процессов группы 2, потому что каждый Мозг (Сущность) должен быть качественно согласован с Рубашкой (телом) по частотному балансу, ведь каждый генотип Мозга получал Рубашку с соответствующими возможностями энергобиогенезиса клетки плоти. Ведь прежде чем попасть в Мозг и отложиться в памяти сигнал проходит через органы чувств, и оттого как качественно отлажена работа клеток зависит скорость и качество передачи сигнала.
Надеюсь, данная статья даст Вам пищу для размышлений и породит новые вопросы, которые и продвинут Вас вперёд в Познании и Понимании!
Здравия Вам желаю!
Владимир Мережанов
03.11.2018г.
Скачать статью можно здесь: https://yadi.sk/i/VIRsD0Cir2Fv0Q .
[1] «Основы клинической гематологии», С.А. Волкова, Н.Н. Боровков.
[2] https://shkrudnev.com/index.php/svetlyj-venik-n-levashova-v-bannom-dele-a-khatybova-i-trudovaya-lopata-2-ya-redaktsiya/kniga-1-raskrytie-sokrytogo-interventsiya-kak-eto-bylo/glava-3-osnovy-postroeniya-materialnogo-mira-i-formirovaniya-genotipov-mozga.
[3] Специфические антитела.
[4] https://shkrudnev.com/index.php/svetlyj-venik-n-levashova-v-bannom-dele-a-khatybova-i-trudovaya-lopata-2-ya-redaktsiya/kniga-4-fizika-realij-dopolnyaya-prinimaem-mozaiku-realnosti/glava-6-razmyshleniya-v-budushchem-vremeni.
[5] http://lit.lib.ru/h/hatybow_a_m/herc.shtml.
Здравствуйте, Владимир! Вы пишете: "Нам также известно, что обменные процессы в лёгких происходят путём распада трития и формирования кислорода (неинерционного) с сохранением базовой октавы. Можно сделать вывод, что этот кислород связывается неинерционной частью гемоглобина, входящего в состав эритроцита, и доставляется клетке. " А как Вы прокомментируете такую информацию (цитата): Концепцию Петраковича Г.Н. продолжил Владимир Фролов (конструктор дыхательного тренажера). В своей книге "ЭНДОГЕННОЕ ДЫХАНИЕ - МЕДИЦИНА ТРЕТЬЕГО ТЫСЯЧЕЛЕТИЯ" он пишет (цитата) https://royallib.com/book/frolov_vladimir/endogennoe_dihanie__meditsina_tretego_tisyacheletiya.html
"В 1992 году в журнале "Русская мысль" № 2 появилась статья Г. Н. Петраковича "Свободные радикалы против аксиом. Новая гипотеза о дыхании". Автор статьи, московский врач-хирург и талантливый ученый, излагает совершенно новые представления о, казалось бы, всем известном дыхании и связанными с ним обменными процессами в организме. Что же нового увидел Г. Н. Петракович в нашем "очень изученном" организме? Ответ на этот вопрос может быть коротко сформулирован в трех положениях: - клетки обеспечивают свои потребности в энергии и кислороде за счет реакции свободно-радикального окисления ненасыщенных жирных кислот их мембран; - побуждение клеток к указанной реакции и, следовательно, к активной работе осуществляют эритроциты крови за счет передачи им электронного возбуждения; - электронное возбуждение эритроцитов крови осуществляется в капиллярах альвеол за счет энергии реакции углеводородов тканей с кислородом воздуха, которая протекает по механизму горения. Первое положение буквально переворачивает наши обычные представления. Кислород не доставляется клетке кровью, а вырабатывается в ней. Аденозинтрифосфат (АТФ) и процессы, его обеспечивающие, отодвигаются на второй план. И все это благодаря протекающим в клетках процессам неферментативного свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот, являющихся главной составной частью мембран клеток. Г. Н. Петракович показал, что основная роль в обеспечении энергообменных процессов принадлежит не АТФ, а тесно связанным с процессами свободно-радикального окисления сверхвысокочастотному электромагнитному полю и ионизирующему протонному излучению. Эти идеи он развил в работе "Биополе без тайн". Конвейер жизни (т. е. за счет каких процессов обеспечивается побуждение к активной работе клеток органов и тканей) включает в себя: - дыхание-горение, - электронное возбуждение эритроцитов крови, - наработку эритроцитами энергетического потенциала в период их движения по кровеносным сосудам, - сброс эритроцитами электронного возбуждения клетке-мишени"
По моему мнению это вполне соотносится с блок-схемой по Хатыбову, где ЛЕГКИЕ — это ГЕНЕРАТОР электропитания для всей системы. А выполнение кровью функции защиты информации - происходит за счет возможности электронного возбуждения эритроцитов крови. Может быть, именно поэтому столь опасно отравление угарным газом, ведь при этом происходит блокировка гемоглобина в эритроцитах, а значит - сама возможность электронного возбуждения, вследствие чего - блокируется защита информации? Как вы думаете? С уважением, Ольга
Здравствуйте, Ольга! Благодарю Вас за внимание к статье и интересный вопрос! Сразу предупрежу, что написанное ниже (как, впрочем, и в статье) - это моё личное видение вопроса. Чтобы ответить, в первую очередь нужно пояснить саму суть защиты информации. С моей точки зрения, в данном случае она заключается в том, что происходит изоляция проводников материи энергий (костей) от потерь этих самых материй. Это не уровень физически плотной материи, поэтому и защита должна формироваться на более глубинном уровне. Это означает, что именно высокочастотная лимфа кровеносной и мышечной (как производное) систем, будучи матрицей материализации этих систем органов, выполняет функцию защиты информации. Физически плотная часть кровеносной системы наверняка выполняет функции иного рода, а именно - транспортные. При вдохе происходит электронное возбуждение эритроцитов – реакция на получение кислорода с последующим перераспределением потенциалов, то приводит к видимым изменениям электронного облака (его возбуждению вследствие получения заряда). А при отравлении угарным газом происходит блокировка гемоглобина, что приводит к невозможности нормального функционирования организма вследствие его закисления (критического понижения уровня pH). В данном случае нарушаются условия функционирования организма в на физически плотном уровне, являющимся хоть и частью общей системы, но всё же организованной в своём пространстве со своими системами жизнеобеспечения.
Благодарю за ответ, Владимир! Мне представляется, что любые физико-химические процессы в организме, которые мы наблюдаем на физически плотном уровне (как то - химические реакции разных веществ и пр.) на самом деле есть результат взаимодействия этих веществ на "более глубинном уровне" (как Вы обозначили), иными словами - на тонких планах. Именно там, на тонких планах и протекают все реакции и взаимодействие веществ, а "на физике" - мы наблюдаем разного рода химические и др. реакции как результат "материализации" этих процессов.
Я согласен с Вами. Однако при этом не стоит забывать, что в данном случае имеет место быть взаимодействие - влияние как со стороны Сущности на клетку, так и со стороны клетки на Сущность. Если на физически плотном уровне испортить контейнер, то положить в него новую порцию неинерционного кислорода уже не получится. Опять же, сам контейнер портится в том случае, если есть необратимые нарушения в его неинерционной части. Но эти необратимые нарушения могут появиться именно вследствие нарушений физически плотных, о чём можно судить по рассказам Николая Викторовича про людей, которые погибли, и в новой жизни вспомнили об этом. У них в местах повреждений наблюдались пятна, родинки и т.д. Да и про механизм возникновения рака забывать не будем.
Так почему же чем толще мышца, тем хуже она выполняет свои функции?
Полагаю, что следует обратить внимание на то, что в отличие от клеток крови, которые имеют эфирное, астральное и ментальное тела, мышечные клетки имеют кроме физического тела только эфирное и астральное. А значит, и степень влияния этих клеток на микропространство менее значительно, чем у клеток крови (как известно наиболее мощными в этом плане являются нервные клетки). И чем толще мышца, тем таких "маловлиятельных" клеток больше, и тем более выражено "слабое звено". А значит, и слабее защита, поскольку (как Вы и писали) защита формируется на тонких планах.
Думаю, здесь дело не столько в слабом звене, поскольку мышцы созданы такими, какими должны быть, и они выполняют свои функции на своём уровне, где им вполне достаточно своего уровня мерности. Возможно за счёт роста мышц оптимальное положение кровеносных сосудов как изоляторов изменяется, что может привести к снижению защитной функции, а при чрезмерном росте и к практически полному разрушению защиты (местами). Это помимо того о чём я писал в статье. Ваша мысль о СООТНОШЕНИИ высокоэнергетической защиты и защиты более низкой мерности (сосудов и мышц) мне интересна. И, несмотря на то, что с ростом мышц растёт и кровеносная система, она служит уже для обеспечения мышечной массы в большей степени, нежели для защиты информационного потока. Кроме того, микроразрывы в мышцах (из-за чего они и растут) могут происходить в произвольных местах, поэтому новая конфигурация кровеносных сосудов и положение новых мышечных волокон может быть неоптимальным. Хотя и целесообразным, ведь накачанные люди тоже по-своему гармонично сложены, вся система в определённой степени перестраивается, ведь если мышца «накачана», то она выглядит вся крупнее, а не то, что у неё появляются некие выросты.
Поступил такой вопрос: "Здравия! Прочитал статью Владимира Мережанова "Присмотримся к клеткам крови" от 03.11.2018г. Стр.509 книга "ЗНАНИЯ от Nа_Чала" на мой взгляд не стыкуется с материалами статьи Мережанова. Если можно поясните".
Мой ответ:
Здравствуйте! Благодарю за Ваше внимание к статье!
Касательно Вашего вопроса: при написании статьи я руководствовался следующими рассуждениями. Действительно, А.М. Хатыбов писал: «Эритроцита в крови нет, он формируется вне Системы Управления (или Мозга) как осадочная структура с потерей октавы своего состояния (при уменьшении октавы в 2 раза общий размер увеличивается в 1.284 раза)». Однако вопрос – имеется в виду, что эритроцита в физически плотном воплощении нет вообще, или в крови нет ТОГО ЭРИТРОЦИТА, КОТОРЫЙ СЕБЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНА? С учётом контекста приведённой цитаты, с моей точки зрения, возможны оба варианта. Смотрим дальше.
А.М. Хатыбов в статье «Инсулин» пишет: «Но SHR - не самоцель, в чистом виде электрический потенциал организму не нужен - это яд, поэтому потенциал должен быть "упакован" в некий контейнер, который и формируется верхней частью печени. Относительно "перемещаемого груза", контейнер должен иметь возможность "сдать" груз потребителю, то есть, клетке, не нарушая герметичность при транспортировке». Если Вы помните, в данном месте указанной статьи речь идёт о том, что SHR синтезируется в антинейтроном пространстве, то есть это неинерционная масса. Получается, чтобы передать электрический потенциал в клетку требуется некий физически плотный носитель («контейнер» определённой структуры, способный передать привнесённый потенциал конкретной клетке методом суперпозиции потенциалов не только в антинейтроном пространстве, но и в нейтронном тоже), поскольку в чистом виде это яд. Если принять в учёт этот принцип и аналогично применить его к эритроциту, то мы приходим к выводу, что какая-то функционально-необходимая минимальная часть в физически плотном пространстве должна быть. На этом построены и выводы относительно существования ионного осадка кислорода, ведь в противном случае в контейнере будет нечему лежать.